5月19日，国务院公布关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定，将大型医用设备配置审批由非行政许可审批事项调整为行政许可事项。这一变动很快引起了关注，业内一直等着政策落地，很多人以为会从审批制改为备案制，但实际情况正好相反，大型设备配置管理更严格了。
医疗器械强化管理早现端倪
事实上，严格审批，逐步实现法制化、规范化、精细化，是大型医用设备配置管理早已明确的管理趋势。
大型医用设备配置将由非行政许可调整为行政许可，此前也早有“风声”。今年1月，国家卫生计生委在批复山西省卫生计生委《关于发放放射诊疗许可证有关问题的请示》时称，按照国务院行政审批制度改革的部署和要求，大型医用设备配置许可由非行政许可调整为行政许可。彼时，国家卫生计生委正在履行新设许可程序，按照国务院审改办相关要求，在履行新设许可程序期间，暂停办理大型医用设备配置许可，医疗机构在申请放射诊疗许可时，暂不需提交大型医用设备配置许可证明文件。
“可能就是这段管理上的空档期，让不少医疗机构以为国家将放松管理。”一位不愿具名的业内专家表示。
重复配置导致资源浪费
我国一直对大型医用设备的配置实行审批制度，并明确实行甲类、乙类分级管理，其中甲类大型医用设备配置由国家卫生主管部门审批，乙类设备配置则由省级卫生行政部门审批。
国家明确提出大型医用设备配置要符合区域卫生规划、与医疗机构的功能定位相适应，新增配置要以临床实用型为主，严格控制高端机型。
“目前，各级医疗机构‘买家当’的劲头很足，其中难免会有对高端设备不合实际的盲目追求，甚至超前、重复配置大型设备。”一位来自医学装备专业组织的专家举例说，对于非心血管专科医院而言，CT检查主要以平扫为主，心脏冠脉造影检查量一般仅占CT总检查量的10%左右，但部分大型综合性医院配置了多台具有螺旋CT冠状动脉血管造影的高端CT及后处理系统，这种重复配置同类技术的情况，将直接造成医疗资源浪费。
或仍分两级许可管理
此次修改后的《医疗器械监督管理条例》，仅明确医疗器械使用单位配置大型医用设备，需经省级以上卫生计生主管部门批准，取得大型医用设备配置许可证，并未对行政许可的权限等级进行明确。
专家表示，上升为行政许可事项后，各级卫生计生行政部门势必会加强对医疗机构大型医用设备购置论证的要求。医疗机构应主动加强设备购置论证，重点关注产品的技术成熟度、功能适用性、预期使用情况、经济成本分析等方面，结合自身功能定位、学科发展、社会责任和财务状况等，选择最适宜的技术和设备，避免盲目“追高”。
社会办医机构配置大型医用设备的一直备受关注。根据原卫生部制定的一系列政策，非营利性和营利性医疗机构配置乙类大型医用设备，都必须服从省级规划的总体要求。
选择云系药械医疗器械 OSO平台 选择高附加值产品 财富人生自此开始
云系药械是信贝科技（南京）股份有限公司研发的集众多国内外知名医疗器械生产厂商和全国各地优秀医疗销售精英于一体的互联网+医疗综合服务交易平台。它以互联网多维度业务模式为基础，为国内外医疗器械厂商提供了创新销售的新渠道，也为全国医疗销售精英提供了创业致富的新机遇。
云系药械是中国首家医疗器械创新OSO平台，有效整合业内资源，直接对接医疗器械生产厂商和医疗器械销售方双方。平台目前开设18个医疗设备馆，覆盖医院全部科室；拥有产品300多种，涵盖国内外中高端品牌医疗设备。
云系药械平台入驻的所有产品均为厂家直供，减少中间环节，终端价格更透明，让创业者用最低的价格，更快捷的拿到所需货。
